Logroño (EFE).- La asociación sin ánimo de lucro FibroRioja, con 120 socios, inicia este viernes, 24 de abril, los actos de su 25 aniversario con una cuestación en diferentes puntos de Logroño, a la que seguirá la lectura de un manifiesto, en el Ayuntamiento de la ciudad, el 12 de mayo, Día Mundial de la Fibromialgia y del Síndrome de Fatiga Crónica, ha informado su presidenta, María Soledad Marrodán.
Según datos facilitados por la asociación, la recaudación del pasado año superó los 2.000 euros, que, junto a las recaudaciones de otras actividades que organiza y el apoyo económico del Gobierno riojano y Ayuntamiento de Logroño, ha explicado Marrodán, contribuyen a afrontar gastos de funcionamiento y contratación de personal y material de la asociación.
Dentro de este 25 aniversario, el 4 de junio, Fibrorioja ha organizado la representación de la obra teatral solidaria ‘Maribel y la extraña familia’.
El punto final de la programación de esta efeméride será una gala, aún por concretar la fecha, que incluirá actividades distintas y llamativas, como una batucada, según los datos facilitados por Marrodán en una rueda informativa, el 20 de abril.
La reivindicación de una unidad específica en el Servicio Riojano de Salud
FibroRioja ofrece, desde hace 25 años, una atención integral a las personas que sufren de fibromialgia, fatiga crónica, sensibilidad química y otras afecciones reumáticas, un hito que pondrán también en valor en coincidencia con la conmemoración del Día Mundial de la Fibromialgia y del Síndrome de Fatiga Crónica.
Se estima, ha informado Marrodán, que la fibromialgia afecta a un 3 % de la población en general, lo que se traduce, según sus cálculos aproximados, en unas 8.000 personas en La Rioja, de las que “muchas no tienen el diagnóstico porque los médicos no quieren diagnosticarla ante la posibilidad de que, después, los afectados pidan algún grado de discapacidad”.
Entre las reivindicaciones de Fibrorioja está que el Servicio Riojano de Salud (SERIS) ponga en marcha una unidad que proporcione un tratamiento efectivo para las personas que sufren fibromialgia, un 3 por ciento de la población, según ha detallado su presidenta.
La también asociada Silvia Sodupe, afectada de sensibilidad química, ha indicado que “muchas personas llegan a la asociación para ver cómo conseguir el diagnóstico”, que, en su caso, le ha costado “años” y ha tenido que acudir fuera de La Rioja, en concreto, a Barcelona, donde sí que hay “equipos multidisciplinares”.
